青岛肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为非小细胞肺癌，正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
- 正在接受靶向治疗，医生建议复查以评估疗效或监控是否出现耐药。
- 有肺癌家族史，希望进行更精准健康管理的个人。
- 影像学检查发现肺部结节或异常，希望获得更多辅助诊断信息。
- 在青岛等地的朋友，寻求本地化的专业检测与解读服务。
- 对现有治疗方案反应不佳，希望探索其他潜在用药可能性的情况。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一个针对血液中肿瘤‘痕迹’的高精度‘侦察兵’。我们的身体里，肿瘤细胞在生长过程中，可能会将其特有的基因片段释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测就是通过分析您的一管血液，专门‘侦察’其中与肺癌最相关的12个核心基因（如EGFR、ALK、ROS1等）是否有异常变化。它能发现这些基因上特定的突变，这些信息是判断能否使用某些高效、副作用相对较小的靶向药物的关键依据。它也能在治疗后，像‘监控器’一样，通过血液中这些基因痕迹的变化来间接评估病情走向。需要了解的是，它是一种高灵敏度的检测，但在极少数情况下，血液中的肿瘤‘痕迹’非常少时，可能需要结合其他检查方式来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血，就像常规体检抽血一样，通常不需要空腹，采血量约为10毫升。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。在青岛，您可以前往与我们合作的指定服务中心或机构完成采样。如果您所在地暂时没有采样点，我们也支持邮寄采样包，您可以在专业人士指导下完成采样后寄回实验室。整个过程对身体几乎没有负担。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，具有很高的灵敏度和特异性，能够精准识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，安全可靠。它作为一项重要的辅助工具，其结果能为您的健康管理提供有价值的参考。报告会清晰标明检测到的变异及其意义。需要注意的是，任何检测都有其适用范围，检测结果需要由您的主治医生或专业的遗传咨询顾问，结合您的具体情况（如影像学检查、病理报告等）进行综合解读，以制定最适合您的个人化方案。如果结果提示需要，医生可能会建议进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为10640元，需要自费承担，目前不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，以保障样本质量。
- 如果您正在服用任何药物，请告知您的服务顾问或采样人员。
- 请确保采样时填写的个人信息与送检申请单完全一致。
- 收到报告后，建议由您的医生或专业顾问进行解读，切勿自行诊断。
- 检测报告具有个人隐私性，请妥善保管。
- 若选择邮寄服务，请按照指引及时寄回样本，并注意保温包装完整。
- 如有任何疑问，在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.9)
因为持续咳嗽和胸痛去检查，CT提示有问题，但气管镜没取到有效组织。医生推荐了血液检测作为补充。简直是救命稻草！采样后第4天下午报告就出来了，检测到ALK融合。医生立刻安排了对应的靶向治疗，现在症状缓解很明显。速度和质量都无可挑剔，救急了！
机构回复
感谢您的信任。在组织样本不足或难以获取时，血液ctDNA检测是重要的补充甚至替代方案。我们能这么快检出ALK这类融合变异，并帮助您迅速用上靶向药，这让我们团队倍感鼓舞。祝您治疗顺利，早日康复！
作为靶向用药参考，这个检测非常必要。我们对比了几家，最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用，而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查，效果不错，证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。
机构回复
感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点，并配备专业的解读团队，力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
我父亲是肺癌晚期，医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药可用。咨询顾问刘老师特别有耐心，知道我父亲行动不便，特意打了快一小时的电话，把抽血注意事项、检测流程和可能的结果都讲得明明白白，还安慰我们别太焦虑。虽然结果出来有突变，但至少有了方向，心里没那么慌了。
机构回复
感谢您对顾问刘老师的认可。为每一位身处困境的患者和家属提供清晰、有温度的指导，是我们应尽的责任。得知检测结果为后续治疗提供了方向，我们深感欣慰。祝愿老先生治疗顺利！
上个月陪爸爸去做这个肺癌基因检测，本来挺忐忑的。整个过程比想象中简单，抽血取样就行，不用再穿刺受罪了。报告出来得挺快，客服小姑娘很耐心，约了线上的医生帮我们解读。医生讲得特别清楚，把报告上那些专业术语都掰开揉碎了讲，还给了很实际的用药和复查建议。对我们家属来说，最需要的就是能听懂和知道下一步怎么做，这点他们做得很好。
机构回复
感谢您和家人的信任与认可。我们深知一份精准清晰的检测报告与深入浅出的专业解读，对患者后续治疗决策至关重要。很高兴我们的服务能为您提供切实帮助。我们会继续努力，为每一位用户提供更优质的精准医疗检测与咨询服务。祝您家人早日康复！
环境设施绝对一流，像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多，感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上，回答得比较谨慎，建议还是问主治医生。能理解这是负责任，但多少有点意犹未尽，希望信息量能再大点。
机构回复
感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性，我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息，具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训，力求在规范内提供更充分的信息支持。
作为家族里有肺癌病史的人，我一直想做筛查又怕信息泄露。这次检测体验很好，从咨询开始客服就没问过任何无关个人信息。报告出来是通过加密链接和动态密码查看的，没法转发下载，这点让我特别安心。虽然结果是阴性，但过程让我觉得钱花得值，隐私保护到位。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家族史筛查用户对隐私的特别关切。我们的报告系统采用多重加密和防扩散技术，正是为了杜绝信息在非授权情况下的传播。为您提供安心的健康管理服务是我们的责任。
检测有意义，采样也顺利。但我觉得前期和客服的沟通效率可以更高，有时问一个问题要转接好几次。另外，报告是电子版的，对于不习惯用手机的老年人来说，能提供纸质版选择会更好。
机构回复
诚恳接受您的批评。关于客服响应路径和报告形式，我们已纳入改进清单，将优化沟通流程并尽快推出纸质报告服务选项。非常感谢您的详细反馈！
我是复发后做的检测，时间紧迫。客服了解到我的情况后，帮忙加急处理了，并协调了最快上门的护士。虽然整体出报告时间没变太多，但这种主动关怀和流程上的弹性安排，让我感到很温暖。在疾病面前，一点点体谅都显得特别珍贵。
机构回复
感谢您的信任。在符合医学检测规范的前提下，我们始终尽力为情况紧急的用户提供力所能及的流程支持与关怀。您的感受对我们至关重要，祝您后续治疗顺利。
我父亲肝癌，最近CT怀疑肺转移，为了确认并找方案做了这个检测。价格比单独做一个肺癌的再加一个肝癌的套餐划算多了。结果证实是转移，并且找到了一个罕见的融合基因，有对应的临床试验可以申请。虽然前路未知，但至少看到了新希望，性价比很高。
机构回复
感谢您的评价。针对多原发或转移情况，多基因检测有助于全面探寻治疗路径。能为您父亲找到潜在的临床试验机会，我们很荣幸。祝愿申请顺利！
整个流程私密性做得很好，让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多，那两天有点心急。建议可以预约具体时间段，或者增加在线即时解读的渠道，体验会更好。
机构回复
感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排，高峰期可能出现等待，我们深表歉意。我们已计划上线预约系统，并提供在线文字解读选项，以缩短等待时间，提升服务体验。
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